Rechercher une formation du catalogue Industries de Santé
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Prochaines formations 2012 sur le pôle Industries de Santé :
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Assurance Qualité et réglementaireLa méthode HACCP dans les Industries de Santé Travail en Zone d'Atmosphère Contrôlée dans le respect des BPF Validation des procédés de nettoyage Qualification, Validation Approche pratique de la validation des enceintes climatiques et thermiques De la gestion des risques au Change Control Auditer ses fournisseurs et ses prestataires SENSIBILISTION A LA NORME ISO 22716 Cosmétique : les Bonnes Pratiques de Fabrication
Industries de Santé
Les bases de la formulation cosmetiqueJean-François BOINEAU Responsable du pôle
05.53.48.48.55
Annick DESGRANGE Conseiller Formation
05 53 48 48 52
Geneviève KNEZEVIC assistante
05 53 77 36 37
SENSIBILISTION A LA NORME ISO 22716 COSMETIQUE : LES BONNES PRATIQUES DE FABRICATION
Objectifs
La norme internationale ISO 22716 donne les lignes directrices pour la production, le contrôle, le stockage et l’expédition des produits cos-métiques.
La formation doit permettre aux stagiaires de comprendre les principes fondamentaux des BPF cosmétiques pour les mettre en œuvre, dans l’entreprise.
Contenu pédagogique
. Un référentiel international pour l’industrie cosmétique :
Pourquoi – Les six avantages
. Principes d’assurance qualité :
. Les 17 chapitres de la norme - examen du référentiel, chapitre par chapitre :
• Personnel et formation
- Point important dans l’organisation ; exigence en matière de formation ; élaborer un plan de formation ; Hygiène et santé du personnel
• Locaux et les équipements
- Conception générales des locaux ; flux et principe de marche en avant ; lutte contre les nuisibles ; nettoyage et désinfection des matériels et des locaux ; maintenance et maîtrise des équipements de mesure.
• Les produits à toutes les étapes du processus de production
- Matières premières, articles de conditionnement :
réception, règles d’échantillonnage, règles d’étiquetage. Produits finis : libération, traitement des non conformes
- Production et qualité de l’eau
• Le laboratoire de contrôle
- Quels niveaux de contrôle ; définir les critères d’acceptation ; échantillons témoins
• La sous-traitance
- Exigence ; évaluation des fournisseurs
• La qualité
- Déviations et gestion des modifications ; réclamations ; rappels de lot.
- Audit qualité interne : importance, comment les gérer et les suivre.
• La documentation
- Architecture et gestion d’un système documentaire ; procédures, enregistrement et dossier de lot ; archivage : quoi et combien de temps.
Méthodes pédagogiques
La formation se base sur la présentation d’un Powerpoint remis aux participants
Un questionnaire est proposé afin d’évaluer les connaissances acquises.