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Prochaines formations 2012 sur le pôle Industries de Santé :
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Contrôle QualitéChimie de base pour comprendre la chromatographie liquide CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HPLC : Mise en route, utilisation et entretien CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HPLC : développement des méthodes analytiques Métrologie : comprendre et appliquer les principes métrologiques Gestion des contaminations croisées au laboratoire de contrôle Application de la norme NFX15-140 pour la qualification performance des enceintes climatiques
Initiation à la Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG) : Principe de base et appareillage
Initiation à l'espace de tête statique (HS) : un injecteur particulier de la CPG
LA MESURE DES COV ET DES SOLVANTS RÉSIDUELS PAR ESPACE DE TÊTE STATIQUE
Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG)
Industries de Santé
Jean-François BOINEAU Responsable du pôle
05.53.48.48.55
Annick DESGRANGE Conseiller Formation
05 53 48 48 52
Geneviève KNEZEVIC assistante
05 53 77 36 37
Cadres et techniciens des laboratoires de contrôle qualité ou de développement analytique amenés à développer ou participer au développement de méthodes analytiques.
PRE-REQUIS
la connaissance de la technique avec un peu de pratique est indispensable.
Durée: 3 jours
Réf. SCQ003
CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HPLC : DEVELOPPEMENT DES METHODES ANALYTIQUES
Objectifs
Acquérir les connaissances et réflexes nécessaires pour participer au développement de nouvelles méthodes performantes. Connaître la méthodologie et savoir mettre en œuvre la validation des méthodes analytiques par HPLC
PRE-REQUIS
la connaissance de la technique avec un peu de pratique est indispensable.
Contenu pédagogique
Pour garantir la qualité des analyses et satisfaire les exigences réglementaires auxquelles sont soumises les industries, la validation de l’ensemble des méthodes analytiques utilisées est indispensable. Cette formation théorique et pratique est bâtie autour de la mise au point concrète d’une méthode analytique, sa validation, sa mise en œuvre et l’interprétation des résultats. Elle permettra d’acquérir les réflexes nécessaires pour participer au développement de nouvelles méthodes performantes et la méthodologie indispensable à leur validation.
FORMATION THEORIQUE
• Généralités sur la mise en place des modes opératoires
• Méthodologie du développement d’une méthode analytique
• Principe et intérêts de la validation des méthodes
• Validation du matériel
• Outil de validation basé sur les plans d'expériences
• Dans le cadre des BPL
FORMATION PRATIQUE
• Etude de cas des sujets proposés par les participants
• Présentation du dossier de validation type
• Interprétation des résultats
Méthodes pédagogiques
Formation se déroulant dans notre Centre Technologique/Plateau en ZAC de 500 m²,
doté d’équipements de production, de conditionnement et de contrôle.
La formation théorique, illustrée d’exemples concrets, sera complétée par une formation pratique au sein du laboratoire analytique de l’Institut de la Garonne équipé d’une chaîne HPLC de dernière génération. La formation pratique est bâtie autour de la mise au point concrète d’une méthode analytique, sa validation, sa mise en œuvre et l’interprétation des résultats obtenus